Automatizá la disolución y mejorá tus resultados: 5 razones para implementar el Agilent 708-DS y la estación 850-DS
Introducción
Automatizar la disolución puede ser el punto de inflexión que tu laboratorio necesita para alcanzar mayor eficiencia, precisión y cumplimiento normativo. Si aún realizás este proceso de forma manual, es momento de explorar cómo la automatización puede optimizar tu flujo de trabajo y ayudarte a tomar decisiones más confiables.
A continuación te contamos qué es la prueba de disolución, por qué es esencial, y cómo los sistemas Agilent 708-DS y Agilent 850-DS pueden impulsar tu laboratorio hacia un nuevo nivel de rendimiento.
¿Qué es la prueba de disolución y por qué es crucial?
La prueba de disolución es un análisis fundamental en la industria farmacéutica. Permite evaluar la velocidad y extensión con la que un principio activo se libera desde una forma farmacéutica sólida (como tabletas o cápsulas), en condiciones específicas de laboratorio.
Este ensayo no solo garantiza la calidad del producto, sino también su eficacia terapéutica, ya que predice cómo se comportará el medicamento en el organismo del paciente.
Agilent 708-DS: Precisión modular al servicio del laboratorio
El disolutor Agilent 708-DS es una solución robusta y adaptable, diseñada para laboratorios que buscan máxima precisión sin sacrificar flexibilidad. Este sistema permite realizar pruebas de disolución con cestas, paletas u otros accesorios aprobados por farmacopeas internacionales.
Su diseño modular lo convierte en una opción ideal para quienes necesitan configurar su equipo según diferentes métodos y regulaciones, sin perder confiabilidad ni reproducibilidad.
Agilent 850-DS: Automatización inteligente del muestreo
La estación de muestreo Agilent 850-DS complementa al 708-DS ofreciendo un proceso totalmente automatizado. Permite retirar, filtrar y recolectar muestras con alta repetibilidad, lo que reduce la variabilidad entre ensayos y mejora la integridad de los resultados.
Además, automatiza la limpieza entre puntos de muestreo, lo que minimiza el riesgo de contaminación cruzada y permite al personal técnico enfocarse en tareas de mayor valor analítico.
¿Qué tecnologías podés integrar con estos sistemas?
Una de las grandes ventajas de automatizar la disolución es su capacidad de integrarse con tecnologías analíticas posteriores como:
Esto permite contar con un flujo de análisis más eficiente, desde la prueba inicial hasta la cuantificación del principio activo.
5 razones por las que deberías automatizar la disolución
Automatizar este proceso crítico puede marcar un antes y un después en la productividad de tu laboratorio. Te compartimos los principales beneficios:
Menos errores humanos y mayor repetibilidad.
Ahorro de tiempo operativo en cada ensayo.
Integración fluida con sistemas analíticos posteriores, como HPLC y UV-Vis.
Cumplimiento normativo asegurado, con trazabilidad completa.
Optimización de recursos humanos y técnicos.
Una solución ideal para laboratorios farmacéuticos
Los equipos Agilent están pensados para laboratorios que requieren:
Ensayos altamente repetibles y controlados.
Cumplimiento con normativas internacionales (USP, EMA, ANMAT).
Resultados confiables que acompañen decisiones estratégicas.
Gracias a su diseño modular y automatizado, estos sistemas se adaptan a distintos flujos de trabajo y permiten escalar con facilidad según las necesidades del laboratorio.
Evolucioná hacia un laboratorio más eficiente
En un entorno cada vez más regulado y competitivo, adoptar tecnologías como los sistemas Agilent 708-DS y Agilent 850-DS puede ayudarte a:
Fortalecer tus procesos de control de calidad.
Mejorar el time-to-market de nuevos productos.
Potenciar la competitividad de tu laboratorio.
Conclusión
Automatizar las pruebas de disolución no solo mejora la eficiencia operativa, también impulsa la calidad de los datos, facilita el cumplimiento regulatorio y libera tiempo valioso del personal técnico. Los sistemas Agilent 708-DS y 850-DS representan una evolución necesaria para los laboratorios que buscan mantenerse competitivos, confiables y preparados para los desafíos actuales de la industria farmacéutica.
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